呼吸系统感染性疾病是由细菌、病毒、支原体、真菌和寄生虫等多种微生物引起的感染性疾病，是临床常见病和多发病，病情严重程度因致病原、感染部位、被感染人群及合并基础疾病的情况不同而表现各异。因病原学诊断延误或无法确诊，临床有时难以实现精准治疗，影响患者疗效和预后，甚或导致病原菌耐药高发、以及未知病原在易感人群中的传播扩散。除了常规的涂片、病原培养及胶体金法以外，尊龙凯时还建立了核酸分子扩增、生物芯片、质谱、基因测序和宏基因组测序等新的病原学尊龙凯时技术方法并广泛应用于临床，大大提高了致病原的尊龙凯时率，为呼吸系统感染性疾病的筛查、诊断及疗效监测提供一站式的快速精准解决方案。
基于宏基因组新一代测序技术（mNGS),不依赖于传统的微生物培养，直接对临床样品中的核酸进行高通量测序，然后与数据库进行比对分析，根据比对到的序列信息来判断样品包含的病原微生物种类，能够快速、客观的尊龙凯时临床样品中的较多病原微生物（包括病毒、细菌、真菌、寄生虫）,且无需特异性扩增，尤其适用于急危重症和疑难感染的诊断。
国内外大量指南共识推荐
病原尊龙凯时范围广（约20000种）
标本类型多
可尊龙凯时混合感染
可尊龙凯时罕见特殊感染病原
可尊龙凯时低浓度病原
报告速度快
阴性排除价值高
病情危重需要尽快明确病原体
特殊病人如免疫抑制宿主、合并基础疾病、反复住院的重症感染患者需要快速查明病原体
传统尊龙凯时反复阴性且治疗效果不佳
疑似新发病原体
疑似特殊病原体感染
长期发热和/或伴有其它临床症状、病因不明的感染
基于γ干扰素释放实验原理（IGRA技术），判断受试者是否存在结核的感染。由于受到结核分枝杆菌（MTB）抗原刺激致敏的T细胞再次遇到同类抗原时可产生γ-干扰素，通过尊龙凯时全血里的单核细胞在MTB特异性抗原刺激下产生的γ-干扰素，判断受试者是否感染MTB。
高灵敏度：89%
基本不受免疫力低下/受抑制影响，在肺外结核患者中有很高的检出率
高特异度：99%
只对结核分枝杆菌复合群敏感，与绝大多数环境分枝杆菌和卡介苗无交叉反应
“菌阴”结核/“涂阴”结核的辅助诊断
不明原因发热/免疫力低下/受抑制患者的结核诊断
肺外结核的鉴别诊断
备注：除结核感染T细胞尊龙凯时外，我们还为结核诊断提供Xpert MTB/RIF、结核RNA尊龙凯时、分枝杆菌菌种鉴定等系列项目，详询结核病综合解决方案。
采用间接免疫荧光法，同时尊龙凯时人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，包括甲流﹑乙流﹑肺支﹑肺衣﹑合胞病毒﹑腺病毒﹑副流感病毒123型﹑Q热及嗜肺军团菌。
一卡九项，可避免漏检,还可及时发现混合感染
血清样本，采样方便，避免定植菌污染菌的影响
采用间接免疫荧光法(IFA)，敏感性特异性高达90%以上，明显优于常规酶免尊龙凯时
呼吸道感染性疾病的早期﹑快速﹑准确诊断
对病原体的鉴别诊断提供导向性依据
辅助临床合理用药
适合1周以上持续呼吸道感染症状，初始经验用药无明显改善的患者
儿童及老年住院患者普筛
备注：除呼九尊龙凯时外，我们还为病毒/支原体/衣原体诊断提供抗原七项、呼吸道核酸13联检（ResP13）、呼六核酸、肺支RNA等系列项目，详询非典型病原体综合解决方案。
早期
报告快速，一般1-3天内报告
全面
覆盖细菌、病毒、支原体、真菌和寄生虫等多种致病原，基于形态学、免疫学、分子生物学等多种技术手段，互相补充互为验证，助力临床综合诊断
精准
国际先进技术平台及前沿诊断技术，国内外指南共识推荐
