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尊龙凯时药物临床实验室成立于2006年，按照美国病理学家协会CAP标准和ISO 15189标准建设和管理。为国内外药企的药物临床研究提供包括项目管理、样本管理、档案管理、数据核查等在内的一站式中心实验室尊龙凯时服务，确保为客户提供及时、准确可靠、完整可溯源的药物临床研究数据，帮助客户产品更好更快地获批。

在妇科、内分泌、实体肿瘤及药物基因组学等领域已形成专业竞争力。